Nasjonal Forskningsrapport 2015

15 / 40

- Samarbeidet mellom Oslo universitessykehus og Sykehuset Østfold har vært svært godt, mener forskningssjef Weleed Ghanima ved
Sykehuset Østfold (t.v) og professor og overlege Pål Andrè Holme ved Oslo universitetssykehus.
Om prosjektetRituximab as second-line treatment for adult immune
thrombocytopenia (the RITP trial): a multicentre,
randomised, double-blind, placebo-controlled trial
ProsjektledereWaleed Ghanima fra Sykehuset Østfold
og Pål Andre Holme fra avdeling for
blodsykdommer ved Oslo universitetssykehus
Immunologisk trombocytopeni (ITP)Små hudblødninger eller store blåmerker som
oppstår uten noen kjent skade, som skyldes
redusert mengde blodplater. Fem personer
av en befolkning på 100 000 rammes av denne
sykdommen.
Om Immunologisk trombocytopeni• Immunologisk trombocytopeni (ITP) er en autoimmun
sykdom der kroppen danner antistoffer mot sine egne
blodplater (trombocytter). Resultatet er at antall
blodplater blir lavere enn det som er normalt.
Blodplatenes viktigste oppgave er å sørge for at blodet
kan levre seg, det vil si tette igjen hull i en blodåre.
Når antall blodplater er for lavt oppstår det blødninger.
• Årsaken til ITP er ukjent. ITP kan ha et forbigående eller
et kronisk forløp. Sykdommen forekommer sjeldent og er
vanligvis forbigående hos barn.
• Det vanligste symptomet på ITP er hudblødninger.
Disse blødningene kan oppstå i form av prikker eller
større blåmerker.
• I tilfeller der sykdommen ikke går over av seg selv er det
nødvendig med behandling når antall blodplater er så lavt
at det er fare for blødninger. Behandlingen har som mål
å øke antall blodplater til et nivå der eventuelle blødninger
stanses og forebygges.
• Pasienter som får fjernet milten som følge av ITP må
vaksineres regelmes annet lungebetennelse
og influensa, og må febersykdommer med
antibiotika. (Se også )
FAKTA